"ARDA: Alla Ricerca della Diagnosi" – Un Questionario per Identificare le Difficoltà nel Percorso Diagnostico

Illustrazione stilizzata raffigurante un uomo e una donna. L'immagine, parte del progetto "ARDA: Alla Ricerca della Diagnosi"

L'idrosadenite suppurativa (HS) è una malattia infiammatoria cronica della pelle che colpisce 60.000 mila persone in Italia. Nonostante il forte impatto sulla qualità della vita, il percorso per ottenere una diagnosi è spesso lungo e frustrante.

Per questo motivo, Passion People APS ha lanciato il progetto "ARDA: Alla Ricerca della Diagnosi" , un'iniziativa volta a raccogliere le testimonianze di chi sta affrontando il difficile percorso diagnostico dell'HS.

📝 Partecipa al questionario e raccontaci la tua esperienza! 👉 Clicca qui per rispondere

Perché è importante partecipare?

📌Molti pazienti ricevono una diagnosi tardiva. L'HS è spesso scambiata per infezioni, cisti o acne, ritardando l'accesso a una cura adeguata.

📌Vogliamo capire dove si blocca il sistema. Il questionario aiuterà ad individuare le principali difficoltà che le persone incontrano nel percorso diagnostico: dalla mancanza di conoscenza della malattia tra i medici alla scarsità di specialisti.

📌 Il tuo contributo è fondamentale. I dati raccolti ci aiuteranno a sensibilizzare il mondo medico e a migliorare l'accesso alla diagnosi.

Chi può compilare il questionario?

🔹 Se hai sintomi sospetti di idrosadenite suppurativa (ascessi ricorrenti, noduli dolorosi, fistole) e non hai ancora ricevuto una diagnosi chiara, la tua esperienza è essenziale.

🔹 Il questionario è anonimo e richiede solo pochi minuti per essere completato.

🔹 Clicca qui per partecipare 👉 Compila il questionario

Cosa farò con i risultati?

✔️ Analizzeremo i dati raccolti per individuare gli ostacoli più comuni nel percorso diagnostico.

✔️ Creeremo un report da condividere con i pazienti e i professionisti sanitari per sensibilizzarli sulla malattia.

✔️ Lavoreremo per migliorare l'accesso a informazioni e cure adeguate per chi soffre di HS.

Fai sentire la tua voce!

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Insieme possiamo dare voce a chi ancora non è stato ascoltato!

🔴 Non restare in silenzio. Partecipa e aiutaci a migliorare la diagnosi dell'HS! 🔴