Quando un genitore ascolta davvero: l’idrosadenite e il coraggio di vedere ciò che fa male

Ci sono sofferenze che non urlano. Ci sono ferite che non si mostrano facilmente. E ci sono figli che imparano a sorridere mentre dentro si consumano in silenzio.

L’Idrosadenite Suppurativa (HS) è una di quelle malattie che entrano nelle pieghe della pelle, ma anche — e soprattutto — nelle pieghe della vita. Non è “solo” una condizione infiammatoria cronica: è dolore che torna, che insiste, che si ripresenta quando sembra tutto passato. È solitudine. È vergogna. È paura di essere fraintesi.

La letteratura scientifica lo dice con chiarezza: l’HS ha un impatto sulla qualità della vita paragonabile, e talvolta superiore, a malattie molto più note e temute (Wolkenstein et al., 2020).Non solo dolore fisico: ansia, depressione, isolamento sociale sono frequenti compagni di viaggio (Timmerman et al., 2021). Ma queste parole, senza il cuore di un genitore che le ascolta, rischiano di rimanere fredde, incomplete.

Perché la verità più profonda è un’altra: nessun figlio vive l’HS da solo. Anche quando non lo dice, anche quando non vuole “preoccupare”, anche quando finge che vada tutto bene.

Ed è qui che entra in gioco il genitore. Ed è qui che nasce HS ConTatto.

Il momento in cui un genitore vede tutto: non le lesioni, ma la vita che si arriccia attorno al dolore

Molti genitori raccontano di essersi sentiti impotenti. “Non sapevo come aiutarlo.” “Pensavo fosse un problema passeggero.” “Credevo che stesse esagerando.” “Sapevo che soffriva… ma non sapevo quanto.”

La scienza ci conferma che chi vive con l’HS spesso percepisce di non essere compreso dalla propria famiglia: oltre il 50% dei pazienti riferisce difficoltà nel comunicare il proprio dolore anche alle persone più vicine (Alavi et al., 2022). Questo non perché i genitori non vogliano capire, ma perché nessuno gliel’ha mai spiegato davvero.

E allora succede una cosa semplice, ma potentissima: i figli tacciono. E i genitori soffrono nell’ombra, senza sapere come aiutare.

HS ConTatto — Genitori nasce esattamente per rompere questo silenzio.

Perché un gruppo di Auto-Mutuo Aiuto può cambiare tutto

La ricerca sugli interventi psicosociali lo conferma: condividere l’esperienza del dolore in un contesto sicuro aumenta la resilienza e riduce il carico emotivo (Solomon et al., 2017).Non è psicoterapia, non è un consulto clinico: è la forza dell’umanità che si specchia in un’altra umanità.

Quando un genitore ascolta un altro genitore, qualcosa si scioglie. Quando scopre che le sue paure non sono uniche, che i suoi dubbi non lo rendono “meno bravo”, nasce una nuova possibilità: capire senza giudicare, accogliere senza scappare, amare senza paura di fare male.

E per i figli? Per i figli succede qualcosa che la scienza non può misurare del tutto: sentirsi finalmente visti.

Perché questo incontro esiste, e perché vale la pena esserci

L’incontro HS ConTatto Genitori (17 novembre 2025) non è un evento: è una porta. Una porta che si apre su un modo diverso di stare accanto a chi convive con l’HS.

È un’ora. Sessanta minuti. Il tempo di un dialogo, di un respiro, di un nuovo inizio.

E in quell’ora può accadere questo:

• un genitore scopre di non essere solo

• un altro trova parole che non aveva

• qualcuno capisce che il dolore del figlio non è un’esagerazione ma una ferita reale

• qualcuno smette di sentirsi impotente

• qualcuno impara ad ascoltare con meno paura e più coraggio

E forse — anche solo per quella sera — il peso dell’HS si alleggerisce. Di poco. Di molto. Di quanto basta.

E poi c’è una promessa

Quella che facciamo a ogni genitore: tutto ciò che dirai resterà protetto, rispettato, custodito. Come stabilito dal Regolamento Europeo 2016/679 (GDPR), ma anche e soprattutto come stabilito dal principio umano più antico: la confidenza è un dono, e va trattata come tale.

Se hai un figlio con HS, questo incontro è per te.

Per capire meglio. Per sentire meno. Per esserci di più.

E forse — anche solo per un attimo — per trasformare la fatica in forza.

Per partecipare, compila il modulo

👉 https://forms.gle/G45hebKqvhoS6kZE7

Può sembrare un semplice click.Ma potrebbe essere l’inizio di un modo nuovo — più vero, più profondo, più coraggioso — di essere genitori accanto a chi convive con l’HS.