Idrosadenite Suppurativa: L’impatto Dopo l’Estate e l’Appello di Passion People per i Centri di Riferimento

L’idrosadenite suppurativa (HS) è una patologia infiammatoria cronica della pelle che provoca la formazione di dolorosi noduli, ascessi e cicatrici. Le temperature elevate e la sudorazione tipiche dell’estate peggiorano i sintomi di questa malattia, portando molti pazienti a sperimentare un drammatico aggravamento della loro condizione. Con l’arrivo dell’autunno, numerosi malati si trovano ad affrontare recidive, nuovi focolai di infiammazione e una generale sensazione di malessere fisico e psicologico che può essersi ulteriormente aggravata.

Dopo l'estate, il ritorno alla quotidianità si trasforma per i pazienti con idrosadenite in una prova ancora più impegnativa. La sofferenza fisica, combinata all’inevitabile frustrazione, rende necessaria una gestione medica più efficace. Tuttavia, molte persone affette da HS si trovano senza un punto di riferimento chiaro, ritrovandosi a dover affrontare lunghissime ed estenuanti liste d'attesa e un'assistenza spesso frammentata e inadeguata. Da qui nasce l’urgenza di creare centri di riferimento specializzati nella cura di questa malattia.

L’associazione Passion People APS, in prima linea nella sensibilizzazione e nel supporto ai pazienti con idrosadenite, lancia un appello per la creazione di questi centri specializzati. Un intervento mirato e multidisciplinare consentirebbe a dermatologi, chirurghi, psichiatri, psicologi e altri specialisti, di collaborare, per offrire una gestione integrata della patologia, riducendo i tempi di attesa e garantendo un’assistenza di qualità.

Giusi Pintori, direttore di Passion People APS, sottolinea quanto sia drammatico per i pazienti trovarsi senza risposte concrete:

“Essere malati di idrosadenite significa convivere con lesioni e dolori invalidanti. sfinimento fisico e spesso psicologico La parte più frustrante è non sapere da chi andare, o dover aspettare mesi per una visita specialistica. Le liste d'attesa sono interminabili e nel frattempo la malattia peggiora, con un impatto devastante sulla qualità della vita. Abbiamo bisogno di centri di riferimento che garantiscano cure tempestive ed efficaci per evitare che la situazione continui a deteriorarsi.”

L’appello di Passion People APS pone l’accento sulla necessità di un’assistenza sanitaria più organizzata e accessibile, affinché i pazienti con idrosadenite possano finalmente ricevere il supporto necessario per affrontare questa malattia debilitante.