Passion People APS al Congresso EADV 2025 di Parigi
- Giusi Pintori

- 15 set
- Tempo di lettura: 2 min

Passion People aps alla più importante assise europea di dermatologia e venereologia
Parigi — Passion People APS conferma la propria presenza al Congresso EADV 2025 (European Academy of Dermatology and Venereology), in programma dal 17 al 20 settembre 2025 al Paris Convention Centre – Paris Expo Porte de Versailles. L’evento, appuntamento di riferimento per la comunità scientifica internazionale, riunisce migliaia di clinici, ricercatori e stakeholder per condividere evidenze, buone pratiche e innovazioni lungo l’intero spettro delle malattie dermatologiche e veneree.
Perché è importante
Portare la prospettiva delle persone con patologie cutanee croniche nel cuore della discussione scientifica è una scelta strategica e di responsabilità pubblica. A Parigi, Passion People APS lavorerà per:
favorire alleanze tra pazienti, clinici e ricercatori;
promuovere literacy e informazione verificata come primo trattamento contro stigma e disinformazione;
sostenere modelli organizzativi orientati agli esiti riferiti dai pazienti (PROs) e all’equità di accesso;
valorizzare percorsi di presa in carico concreti per le malattie dermatologiche infiammatorie, con particolare attenzione all’idrosadenite suppurativa (HS).
“La qualità della cura nasce dall’ascolto competente. A EADV portiamo esperienze e un impegno chiaro: fare spazio ai pazienti, affinché la ricerca e l’organizzazione dei servizi rispondano davvero alla vita reale delle persone.”— Giusi Pintori, direttrice Passion People APS
Cosa faremo a EADV
Agenda di incontri con gruppi di ricerca, società scientifiche e reti infermieristiche impegnate nella presa in carico della cronicità.
Momenti di confronto su percorsi diagnostico-terapeutico-assistenziali e modelli di prossimità, con particolare riguardo alle aree interne e ai contesti di fragilità.
Seguiteci
Racconteremo i punti salienti del Congresso con brevi aggiornamenti e riflessioni “a caldo” per aiutare la comunità a orientarsi tra sessioni plenarie, simposi e workshop del programma scientifico.










Soffro di idrosadenite supporativa inguinale, oltre il 3 stadio. Sono sotto cura con biologico anzi monoclonale che somministro ogni 3 mesi ( mi è stato cambiato farmaco perché quello originariamente prescritto costa troppo ) . Cerco di contenere la malattia con creme che uso 2-3 volte al giorno a vita e che pago intorno le 20 euro a tubetto e non durano neppure 1 settimana..Vorrei un'esenzione x patologia perché non è giusto lavorare x pagarsi i farmaci, medicazioni ,gli esami e vari controlli. Vorrei una qualità di vita migliore con il giusto riconoscimento di persona che ha una patologia invalidante invasiva e costosa da curare ma che può vivere dignitosamente perché si può curare. Inoltre potenziare maggiormente le citt…