Passion People APS: dal DL Economia un’opportunità concreta per i pazienti dermatologici e le persone più fragili

Giusi Pintori
31 lug
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COMUNICATO STAMPA

Roma, 31 luglio 2025 – L’approvazione del Decreto Legge Economia (DL 97/2025) da parte della XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati rappresenta un passo avanti importante per il sistema sanitario nazionale e per la tutela delle fragilità, comprese quelle spesso dimenticate, come le malattie dermatologiche croniche.

A esprimere soddisfazione è Passion People APS, associazione impegnata nel supporto alle persone con patologie cutanee e nella promozione del benessere sociale, che riconosce nel provvedimento un’opportunità storica di cambiamento.

Le misure più rilevanti approvate

Il pacchetto di interventi prevede:

42 milioni di euro all’anno fino al 2027 per rafforzare i Livelli Essenziali di Assistenza (LEA), l’assistenza sanitaria e la ricerca;
5 milioni di euro all’anno per tre anni (15 milioni complessivi) destinati agli IRCCS dermatologici, con l’obiettivo di garantire cure di livello e accesso equo per i pazienti affetti da malattie croniche della pelle;
19 milioni di euro l’anno per l’oncologia pediatrica e lo sviluppo di terapie innovative;
360 milioni di euro per la copertura del payback sui dispositivi medici nel 2025;
Revisione del payback: l’obbligo potrà essere assolto versando il 25% dell’importo dovuto;
10 milioni di euro in più per il Terzo Settore e le PMI sociali;
Proroga fino al 2027 per la semplificazione del Fondo Povertà, con rendicontazione ridotta al 75% per snellire i processi di accesso e utilizzo dei fondi.

Il Presidente della Commissione, Ugo Cappellacci (Forza Italia), ha definito il provvedimento “un’azione concreta per tutelare il diritto alla salute, sostenere il sociale e affrontare questioni annose come il payback sanitario” (Agenparl).

Un segnale forte per i pazienti dermatologici

Il finanziamento dedicato agli IRCCS rappresenta, per le associazioni dei pazienti, un punto di svolta atteso da anni. Le malattie dermatologiche croniche, come l’idrosadenite suppurativa, la psoriasi, l’acne grave o le malattie rare, spesso non ricevono l’attenzione che meritano. Eppure, hanno un impatto enorme sulla qualità della vita, sul lavoro, sulle relazioni e sulla salute mentale.

“Questi fondi possono diventare strumenti di dignità e di cura, a patto che siano gestiti con visione, continuità e attenzione alle persone” – ha dichiarato Giusi Pintori, direttrice di Passion People APS. “Ora tocca a noi: vigilare sull’attuazione, costruire alleanze, proporre strumenti di monitoraggio partecipato e trasformare le risorse in diritti esigibili.”

Voci dal campo: Muscas e Alfieri (Passion People)

Anche i referenti dei progetti sociali e del supporto alle fragilità di Passion People APS intervengono con commenti chiari e determinati.

Simone Muscas, referente per i progetti sociali, sottolinea:

“Questo è il segnale che aspettavamo: la politica può essere alleata delle comunità. Ma serve impegno costante, perché i fondi non bastano. Servono percorsi integrati, territoriali, capaci di rispondere ai bisogni reali. Noi siamo pronti a fare rete con IRCCS, enti pubblici e Terzo Settore.”

Elisabetta Alfieri, referente per il supporto alle fragilità, aggiunge:

“Chi convive con una malattia della pelle non cerca solo farmaci, ma ascolto, continuità, un sistema che non si limiti a gestire la malattia ma si prenda cura della persona. Questa è un’occasione per fare un salto di qualità.”

Un provvedimento costruito con ampio consenso istituzionale

L’approvazione del DL in Commissione è frutto del lavoro trasversale di numerosi esponenti politici, che hanno dato il proprio contributo:

Presidente: Ugo Cappellacci (FI)
Vicepresidenti: Luciano Ciocchetti (FdI), Luana Zanella (AVS)
Segretari: Carlo Maccari (FdI), Paolo Ciani (PD–IDP)
Relatori e firmatari del parere favorevole: Simona Loizzo (FdI), Paolo Ciani (PD–IDP), Andrea Quartini (M5S)

Le fonti istituzionali confermano il carattere bipartisan del provvedimento, così come la volontà politica di rispondere a bisogni sanitari e sociali spesso rimasti ai margini (AOGOI, Senato della Repubblica).

Conclusione

Il DL 97/2025 rappresenta una svolta per la sanità pubblica e la coesione sociale.

Passion People APS accoglie con favore queste misure e si impegna fin da subito a:

informare i pazienti e le famiglie su come accedere ai nuovi percorsi;
avviare un dialogo diretto con IRCCS e istituzioni;
proporre strumenti concreti per garantire l’effettiva attuazione delle misure;
raccogliere e valorizzare le esperienze vissute da chi convive con la cronicità.

“Non possiamo accontentarci dell’annuncio. Dobbiamo costruire processi veri, partecipati, capaci di generare benessere e fiducia. E lo faremo insieme.” – conclude Pintori.