Stiamo facendo la storia: La Camera dei Deputati chiede al Governo di riconoscere l'idrosadenite come patologia invalidante.

Una notizia attesissima per migliaia di persone: la XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati ha iniziato l’esame della risoluzione 7/00330, presentata dall’on. Luciano Ciocchetti (Fratelli d’Italia), che chiede al Governo di riconoscere ufficialmente l’idrosadenite suppurativa (HS) come malattia cronica e invalidante.

L’HS, conosciuta anche come malattia di Verneuil, è una patologia infiammatoria dolorosa e debilitante, spesso diagnosticata con anni di ritardo. Colpisce soprattutto i giovani adulti, in particolare le donne, e compromette non solo la salute fisica ma anche la vita sociale, lavorativa e psicologica.

Cosa prevede la risoluzione

Il testo impegna il Governo a:

• inserire l’HS nel Piano nazionale della cronicità, garantendo cure omogenee in tutta Italia;

• istituire Percorsi diagnostico-terapeutici assistenziali (Pdta) regionali per un’assistenza uniforme;

• assicurare l’accesso alle terapie innovative, senza discriminazioni economiche o territoriali;

• riconoscere l’esenzione dal ticket per prestazioni specialistiche legate alla malattia;

• avviare campagne di sensibilizzazione per ridurre stigma e ritardi diagnostici.

  
  

In parole semplici: se la risoluzione sarà approvata e seguita da atti concreti del Governo, i pazienti con HS potranno finalmente avere più diritti, più tutele e più accesso alle cure, senza essere costretti a spostarsi lontano o a sostenere costi insostenibili.

La voce dei pazienti

Giusi Pintori, direttrice di Passion People APS, l’associazione nazionale che da anni lotta per il riconoscimento dell’HS, ha dichiarato con forza:

«Questa risoluzione rappresenta un passo che aspettavamo da troppo tempo. Non ci fermeremo finché l’idrosadenite suppurativa non sarà ufficialmente riconosciuta come malattia cronica e invalidante. Insieme ai nostri alleati istituzionali e con il supporto di Cattaneo Zanetto & Pomposo stiamo lavorando incessantemente per trasformare questo impegno politico in realtà concreta per ogni paziente italiano».

Per i malati di HS, oggi si accende una luce di speranza: la possibilità che il loro dolore invisibile sia finalmente riconosciuto, ascoltato e tutelato dallo Stato.